【资料图】

格隆汇8月22日丨浙江医药(600216.SH)公布，下属生产企业新昌制药厂于2023年05月30日-06月01日接受了来自韩国食品药品管理局(简称“MFDS”)的cGMP现场检查，检查内容为盐酸万古霉素原料药日常监督检查。2023年8月21日，新昌制药收到MFDS的通知函和针对本次检查签发的现场检查报告，确认本次检查已结束，检查结果为通过。该通知说明新昌制药的质量管理体系符合韩国MFDS的标准，顺利通过了本次韩国MFDS的日常监督检查。

通过本次韩国MFDS现场检查的为新昌制药盐酸万古霉素原料药生产线，最大设计产能为5吨/年，累计研发投入约人民币138万元。