热门罕见病药艾加莫德国内上市,全球年售4.5亿美元,再鼎医药:将积极参与医保谈判
发布日期: 2023-09-09 03:34:25 来源: 凤凰网

近日,再鼎医药(09688.HK;ZLAB.US)旗下用以治疗全身型重症肌无力新药、全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德正式在国内上市,引发业内关注。

9月5日,这款罕见病用药在北京、上海、广东、湖北、河南、江西、河北等全国多个省市开出首批处方。蓝鲸财经获悉,目前药店零售价为10300元/瓶(400mg/20ml/瓶),低于美国售价,但成年患者治疗费用预估还是在30万左右。


(相关资料图)

罕见病用药负担一直是业内关注重点,艾加莫德在今年6月底前获国家药监局批准上市,拿到了今年的医保谈判入场券。

再鼎医药首席商务官、大中华区总裁梁怡指出,将积极参与此次医保谈判,希望惠及更多国内患者。

让吞咽和咀嚼都变得困难的疾病

“全身型重症肌”作为一种罕见病似乎离我们的生活非常遥远,但你可曾想过,如果吞咽、咀嚼这些平时稀松平常到你都不会在意的生活细节成为奢望,生命是否会成为一场噩梦?

全身型重症肌无力的患者胡大哥(化名)分享了他的经历:“2020年的3月,开始感觉自己的眼皮不舒服,先是左眼睑下垂,后来发展成双眼睑下垂;此后的一年多时间都没有确诊,后来逐渐感觉到脸部肌肉很松弛,吐字不清以及咀嚼不力,后来连平时爱啃的骨头都一点也咬不动了。”

胡大哥说,后来医院一直无法确诊,直到一次家庭聚会,他得知一位亲戚也得过这样的病。“后来才确诊了是重症肌无力。”胡大哥说。

近年来,随着我国罕见病政策的不断优化,罕见病开始越来越多地进入大众视野,但罕见病的确诊、治疗依然存在亟待解决的问题。

胡大哥所得的全身型重症肌无力(gMG)是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象,救治不及时可危及生命。

早在2018年,全身型重症肌无力即已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。

治疗方面,长期以来,gMG的治疗以经验、专家观点和低级别循证医学证据为主,以传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等,虽然在一定程度上能改善患者的肌无力症状,但传统药物在疾病控制、长期安全性等方面均存在不足。

作为近年来全球关注的热点,以艾加莫德为代表的FcRn拮抗剂作用机制独特,能靶向清除IgG抗体,且对非IgG免疫球蛋白影响很小,被认为是治疗抗体介导自身免疫性疾病极具潜力的一类药物。

2022年全球市场销售额达4.45亿美元

艾加莫德(Efgartigimod)由Argenx公司所开发,于2021年12月在美获批上市。2021年1月,再鼎医药与Argenx达成独家授权合作,在大中华区(中国内地,香港、澳门和台湾地区)开发和商业化艾加莫德。

今年6月,艾加莫德获国家药监局批准上市,成为国内首个且目前唯一获批的FcRn拮抗剂,也成为再鼎医药在自身免疫领域首款商业化产品。

“从全球市场来看,自身免疫类产品不乏爆款,药王修美乐就是自免性的产品,年销售额超过200亿美金,中国市场还在起步阶段。”梁怡说。

治疗费用方面,在美国,Efgartigimod约为6000美元/400mg/瓶,患者每年的治疗费用预计高达20万美元。

蓝鲸财经获悉,艾加莫德(卫伟迦®)的药店零售价为10300元/瓶(400mg/20ml/瓶),低于美国售价,但成年患者治疗费用还是在30万左右。

值得注意的是,2023年国家医保目录调整工作即将开启,今年截至6月30日获批的药物都有机会申报。

梁怡表示,再鼎希望惠及更多患者。“当然除了进入医保,我们也会着力打通最后一公里问题,让患者顺利用上这款药。”梁怡说。

从国家医保局公布的《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》看,再鼎医药的艾加莫德α注射液已经拿到了谈判入场券。

据悉,艾加莫德是再鼎医药的第五款商业化产品,虽然是罕见病用药,此前有市场人士担心其销量。

但从艾加莫德海外市场销售情况来看,2022年作为艾加莫德在海外的第一个上市完整年,其全球市场销售额已经达到4.45亿美元,2023年有望突破10亿美元,有成为重磅炸弹的潜质。

据德邦医药预测,艾加莫德销售峰值将超过25亿元,或将成为再鼎医药业绩又一助力。

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